Morelia, Michoacán (MiMorelia.com/Redacción). – La Distrofia Muscular es una enfermedad infantil de origen genético que afecta a uno de cada 3 mil 500 recién nacidos a nivel mundial, así lo informó la Jefa de la Clínica de Distrofia Muscular del Instituto Nacional de Rehabilitación (INR) Luis Guillermo Ibarra Ibarra, Rosa Elena Escobar Cedillo.

Esta enfermedad se caracteriza por la debilidad muscular progresiva, provocada por ausencia de una proteína llamada distrofina la cual tiene gran peso molecular y es fundamental para la fuerza de los músculos.

Duchenne y Becker son los tipos de distrofias musculares más comunes, los cuales se presentan principalmente en hombres, mientras que las mujeres pueden ser portadoras de las enfermedades.

La Distrofia Muscular Duchenne (DMD) se detecta de los tres a los cinco años de edad con pronóstico grave; mientras que la Distrofia Muscular Becker (DMB) se da a partir de los ocho años de edad y es de menor incidencia.

Son niños que no caminan o corren como los demás, presentan dificultad para marchar y la debilidad muscular puede incrementarse, comentó Escobar Cedillo.

Las distrofias musculares se encuentran dentro del grupo de enfermedades raras o llamadas huérfanas a nivel mundial, no tienen cura, pero se cuenta con medicamentos que mejoran la calidad de vida de los pacientes, entre ellos se encuentra el tratamiento con hormonas corticosteroides, a largo plazo, éste previene contracturas, mantiene la fuerza, reduce la necesidad de cirugía en columna y mejora la función cardiorrespiratorias.

CA