Morelia, Michoacán (MiMorelia.com).- Autoridades sanitarias de Estados Unidos ordenaron el retiro de miles de frascos de ibuprofeno infantil tras detectarse posibles contaminantes en el producto, lo que encendió alertas entre consumidores.
La medida fue anunciada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), luego de recibir reportes sobre anomalías visibles en el medicamento, utilizado comúnmente para tratar fiebre y dolor en menores.
De acuerdo con la información oficial, el retiro abarca 89 mil 592 frascos de suspensión oral con concentración de 100 miligramos por cada 5 mililitros, en presentaciones de 120 mililitros. El producto fue fabricado por Strides Pharma Inc. y distribuido por Taro Pharmaceuticals USA Inc. en territorio estadounidense desde 2025.
Según el aviso sanitario, algunos usuarios detectaron “una masa similar a un gel y partículas negras” dentro del contenido, lo que derivó en la activación de protocolos para retirar los lotes afectados del mercado.
Los lotes identificados son 7261973A y 7261974A, ambos con fecha de caducidad del 31 de enero de 2027.
La FDA clasificó este retiro como Clase II, lo que significa que el producto podría provocar efectos adversos temporales o médicamente reversibles, aunque el riesgo de consecuencias graves es bajo.
Ante esta situación, las autoridades recomendaron a padres y cuidadores revisar el número de lote y la fecha de caducidad antes de administrar el medicamento. En caso de coincidencia con los lotes señalados, se debe suspender su uso de inmediato.
Asimismo, indicaron que cualquier reacción adversa debe reportarse a través del sistema MedWatch y, en caso de presentar síntomas inusuales, acudir con un profesional de la salud.
Finalmente, se informó que este tipo de acciones forman parte de los mecanismos de control sanitario para garantizar la seguridad de los medicamentos, mientras continúa la investigación sobre el alcance del incidente.
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