Morelia, Michoacán (MiMorelia.com).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta ante irregularidades detectadas en el medicamento “Metotrexato solución inyectable 500 mg”, distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada.
El Sistema Federal Sanitario de Cofepris identificó las discrepancias en el fármaco que trata el cáncer retardando el crecimiento de las células que provocan dicha enfermedad, específicamente con el lote HIMH23020 que tiene fecha de vencimiento en agosto de 2026.
En consecuencia, instaron a los profesionales de la salud y al sector regulado a suspender precautoriamente el uso y la administración del fármaco con las características mencionadas, siguiendo las instrucciones de almacenamiento especificadas en la etiqueta.
En tanto, luego de la alerta, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) está llevando a cabo las investigaciones correspondientes sobre el producto, en conformidad con la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y la Ley General de Salud, con el propósito de asegurar el cumplimiento de las normativas sanitarias para salvaguardar la salud pública.
Hicieron un llamado a adquirir medicamentos únicamente a través de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deben poseer licencia sanitaria y aviso de funcionamiento emitidos por Cofepris, junto con documentación que demuestre la legal adquisición del producto.
Aunque no detallaron sobre los efectos adversos que tiene el medicamento, hicieron un recordatorio a la población sobre que cualquier anomalía asociada con el uso del producto debe ser reportado mediante el enlace gob.mx/cofepris/notificacionram o al correo electrónico oficial que es farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
hrn
