Ciudad de México (MiMorelia.com).- En el marco del “Día Mundial del Lupus”, que se conmemora cada 10 de mayo, en el Senado de la República se realizó el foro “Lupus y otras enfermedades autoinmunes en México”, donde se destacó el avance de iniciativas para garantizar derechos y atención integral a personas que viven con este padecimiento.
Durante el encuentro, la senadora Amalia García Medina señaló que en México se avanza hacia la consolidación de una ley nacional enfocada en pacientes con lupus, enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca tejidos sanos y puede generar daños en órganos como piel, riñones, articulaciones, corazón y cerebro.
La legisladora indicó que más de cinco millones de personas viven con lupus en el mundo y precisó que el 90 por ciento de quienes padecen esta enfermedad son mujeres de entre 15 y 44 años. Además, comentó que en México existe una prevalencia estimada de 20 casos por cada 100 mil habitantes.
También resaltó la participación de congresos estatales y organizaciones civiles para impulsar iniciativas relacionadas con este padecimiento. Entre las entidades mencionadas se encuentra Michoacán.
En el foro también se abordó la problemática de los diagnósticos erróneos y la discriminación que enfrentan pacientes con lupus, especialmente en ámbitos laborales y sociales.
Por su parte, la doctora Laura Athié, presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C., exhortó a senadores y diputados a avanzar en la discusión de la llamada “Ley Lupus”.
“Ley Lupus”, pues queremos vidas, mujeres y hombres que terminen sus estudios, que se casen, que viajen, que puedan maternar infancias, que naden, que jueguen fútbol, que sueñen con un futuro posible.
Como parte de las actividades por el “Día Mundial del Lupus”, el Senado de la República fue iluminado de color morado.
Aah
