Morelia, Michoacán (MiMorelia.com).- Sofía, una niña mexicana de cuatro años con una enfermedad rara conocida como síndrome del intestino corto, recibió un permiso humanitario por un año para permanecer en Estados Unidos y continuar su tratamiento médico especializado.
El caso de Sofía captó la atención internacional luego de que el Servicio de Ciudadanía e Inmigración de Estados Unidos (USCIS, por sus siglas en inglés) revocara en abril el permiso temporal que le permitía recibir atención médica en el Children's Hospital de Los Ángeles, uno de los pocos centros capacitados para tratar su condición.
“Sin acceso a cuidados especializados en Los Ángeles, los médicos advirtieron que Sofía moriría en cuestión de días”, señalaba su equipo legal, perteneciente a la organización Public Counsel.
Sofía depende de 14 horas diarias de nutrición intravenosa. De acuerdo con los médicos tratantes, este tratamiento no está disponible en México con el mismo nivel de especialización. Desde su llegada a California en 2023, su estado de salud mejoró considerablemente, permitiéndole asistir a la escuela y realizar actividades cotidianas por primera vez.
En mayo, tras la revocación del permiso, la familia recibió la orden de abandonar el país de inmediato, lo que generó protestas, la intervención de congresistas demócratas y una ola de apoyo en redes sociales. Finalmente, el Departamento de Seguridad Nacional de Estados Unidos revirtió la medida, permitiendo que Sofía y su madre, Deysi Vargas, permanezcan legalmente en el país al menos por un año más.
Public Counsel subrayó la urgencia de establecer mejores canales de comunicación entre las familias afectadas y las autoridades migratorias, para evitar decisiones que pongan en riesgo vidas humanas.
Aunque este nuevo permiso representa un alivio temporal, la familia continuará buscando una solución migratoria más estable para garantizar el acceso continuo al tratamiento médico de Sofía.
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